軟骨細胞是軟骨組織中的主要細胞成分。位于軟骨陷窩中。軟骨細胞的核小，呈圓形或橢圓形，有1至數個核仁，胞質略嗜堿性。細胞形狀依軟骨組織而異：在透明軟骨，靠近軟骨膜的細胞呈橢圓形，其長軸與軟骨表面平行，深部的細胞逐漸變為圓形或卵圓形，常常兩個或多個聚集成群，稱為同源細胞群；在彈性軟骨，細胞的形態基本上與透明軟骨的相似；在纖維軟骨，細胞略呈卵圓形，夾在膠原纖維束之間，單個存在、成對存在或排列成單行。大鼠軟骨細胞分離自卵巢組織；卵巢是雌性動物的生殖器官，卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側發育（右側已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發育時期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。

　　1）大鼠關節軟骨細胞的取材、培養及細胞一般生物活性測定

　　取4～5周齡，體重185～200g的SD大鼠，斷頸處死，置于5%CO2混和氣體環境中，37℃恒溫箱內單層培養，隔3d初次換液，8～10d達85%融合后進行傳代。以臺盼藍染色法計算細胞活性。活性細胞獲得率(個/g)=細胞總數/軟骨消化量。細胞存活率(%)=活性細胞總數/(活性細胞總數+死細胞總數)×100%。細胞貼壁率(%)=(接種細胞總數-漂浮細胞數)×100%。軟骨細胞群體倍增時間(doubblingtimeDT)的測定：DT=(t-t0)log2/(logn-logn0)。接種時培養時間t0，細胞計數為n0；收集時培養時間為t，細胞計數為n。

　　2）倒置相差顯微鏡下形態學觀察

　　取每代貼壁軟骨細胞于倒置相差顯微鏡觀察細胞生長情況。倒置相差顯微鏡觀察：原代軟骨細胞9～12h部分貼壁，大部分在24h時完成貼壁，部分細胞開始伸展，細胞體積較小，呈多角形，均勻散在生長，48h內基本上鋪展成三角或多角形；7～10d達到90%融合形成單層細胞，細胞仍呈多角形或短梭形，細胞排列緊密，折光性強。傳代細胞貼壁時間為2～4h，第1～2代細胞生長旺盛，3～4d細胞即可融合，細胞呈多角形小部分細胞形態狹長。第3代細胞形態逐漸變狹長，折光性減弱。第5代以后，均呈長梭型老化。8、9代后細胞梭狀鋪平，鏡下長而大，折光差，部分細胞脫落，形態不規則。

　　3）軟骨細胞透射電鏡觀察胰酶消化各代次軟骨細胞，離心后先于離心管培養3d，送福建醫大電鏡室制片觀察。經離心管培養3d后，固定標本進行電鏡技術觀察，原代P0培養軟骨細胞為卵圓形或圓形，細胞核清晰，較多異染色質分布于核膜邊緣和核內。胞漿內有較多糖原顆粒和分泌囊泡，胞漿內含有豐富的內質網和高爾基體。細胞周圍和細胞間可見網絡樣結構及少量膠原纖維和蛋白聚糖，但是結構較稀疏，排列較亂，缺乏緊密的膠原網絡結構。傳代后P1軟骨細胞體積逐漸增大，胞漿內細胞器減少。細胞外膠原纖維增粗，量變少，蛋白聚糖進一步減少，末發現凋亡軟骨細胞。P2代軟骨細胞為三角形或卵圓形，細胞核及核仁清晰，少許異染色質沿核膜均勻分布，核內以常染色質為主。胞漿內有較多糖原顆粒和分泌囊泡，內質網和線粒體較豐富。